India / Zolgensma News: दुनिया की सबसे महंगी दवाओं में से एक, ज़ोलजेंसमा (Zolgensma), को भारत में उपयोग के लिए मंज़ूरी मिल गई है। यह दवा स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) जैसी दुर्लभ और जानलेवा आनुवंशिक बीमारी के इलाज के लिए जानी जाती है, जो मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करती है। रिपोर्ट के अनुसार, इस मंज़ूरी ने मरीजों और उनके परिवारों में नई उम्मीद जगाई है, लेकिन इसकी अत्यधिक कीमत और उपलब्धता को लेकर चिंताएं भी बरकरार हैं।
ज़ोलजेंसमा, जिसे नोवार्टिस द्वारा विकसित किया गया है, एक जीन थेरेपी दवा है जो SMA के मूल कारण, यानी SMN1 जीन की कमी को ठीक करने का काम करती है। यह दवा एक बार दी जाने वाली थेरेपी है, जो बच्चों में मांसपेशियों की कमजोरी और गतिशीलता की कमी को रोकने में मदद करती है। वैश्विक स्तर पर इसकी कीमत लगभग 2.1 मिलियन डॉलर (लगभग 17.5 करोड़ रुपये) है, जो इसे दुनिया की सबसे महंगी दवाओं में से एक बनाती है। भारत में इसकी कीमत को लेकर अभी स्पष्ट जानकारी नहीं है, लेकिन अनुमान है कि यह आम मरीजों की पहुंच से बाहर हो सकती है।
भारत में SMA से पीड़ित बच्चों की संख्या हजारों में है, और इस दवा की मंज़ूरी से उन परिवारों को राहत की उम्मीद है जो इस बीमारी से जूझ रहे हैं। हालांकि, विशेषज्ञों का कहना है कि इसकी लागत और स्वास्थ्य बीमा योजनाओं में इसे शामिल करने की प्रक्रिया को लेकर कई सवाल अनुत्तरित हैं। भारत में स्वास्थ्य सेवाओं की सीमित पहुंच और महंगे इलाज की चुनौतियों के बीच, ज़ोलजेंसमा की उपलब्धता एक जटिल मुद्दा बनी हुई है।
नोवार्टिस ने भारत में इस दवा को सस्ता करने या सब्सिडी देने की दिशा में कुछ कदम उठाने की बात कही है, लेकिन अभी तक कोई ठोस योजना सामने नहीं आई है। इसके अलावा, दवा की आपूर्ति और वितरण की प्रक्रिया भी एक बड़ी चुनौती है, क्योंकि यह एक विशेष प्रकार की जीन थेरेपी है जिसे प्रशिक्षित चिकित्सा पेशेवरों और विशेष सुविधाओं की आवश्यकता होती है।
इस मंज़ूरी ने जहां SMA के मरीजों के लिए एक नई किरण दिखाई है, वहीं सरकार, स्वास्थ्य विशेषज्ञों और दवा निर्माताओं के सामने यह सवाल खड़ा है कि इस जीवन रक्षक दवा को जरूरतमंदों तक कैसे पहुंचाया जाए। क्या भारत में स्वास्थ्य सेवा ढांचा और नीतियां इस दवा को सुलभ बनाने के लिए तैयार हैं? यह सवाल समय के साथ ही जवाब देगा।
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